06996 德琪医药-B 公告及通告:自愿公告ATG-022就治疗胃癌╱胃食管结合部腺癌获授予突破性治疗药物认定

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责,对其准确性

或完整性亦不发表任何声明,并明确表示,概不对因本公告全部或任何部份内容而产生或因依

赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。

Antengene Corporation Limited

德琪医药有限公司

(于开曼群岛注册成立的有限公司)

(股份代号:6996)

自愿公告

ATG-022就治疗胃癌╱

胃食管结合部腺癌获授予突破性治疗药物认定

本公告由德琪医药有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称为「本集团」)自愿

作出,以向本公司股东及有意投资者提供有关本集团的最新业务发展资料。本公

司董事会(「董事会」)欣然宣布,本公司内部研发的Claudin 18.2抗体药物偶联物

(ADC) ATG-022就治疗既往接受过至少两种治疗的CLDN18.2阳性、HER2阴性不

可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GC/GEJ)患者获中国家药品监督管理

局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物认定。

香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条规定的警示声明:本集团不能

保证ATG-022最终能成功开发并销售。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股

份时务请审慎行事。

承董事会命

德琪医药有限公司

董事长

梅建明博士

香港,2025年8月19日

于本公告日期,董事会包括执行董事梅建明博士及龙振国先生;及独立非执行董

事钱晶女士、唐晟先生及Rafael Fonseca博士。


关于德琪医药

德琪医药有限公司(简称「德琪医药」,香港交易所股票代码:6996.HK)是一家以

研发为驱动的全球商业化阶段生物科技公司,专注于开发治疗具有未获满足的大

量医疗需求的疾病的同类首款和同类最优疗法。其产品管线涵盖临床前阶段到商

业化阶段并包括多个内部开发项目,当中包括ATG-022(CLDN18.2抗体药物偶联

物)、ATG-037(口服CD73抑制剂)、ATG-101(PD-L1 × 4-1B双特异性抗体)、

ATG-031(靶向CD24巨噬细胞激活剂)及ATG-042(口服PRMT5-MTA抑制剂)。

德琪医药亦开发了AnTenGager™,其为专有的T细胞衔接器2.0平台,具有「2+1」

二价结合低表达靶点、空间位阻掩蔽效应及快速结合╱解离动力学的专利的CD3

序列等特点,可将细胞因子释放综合症(CRS)减至最低并提高疗效。这些特性使

该平台可广泛应用于自体免疫性疾病、实体瘤及血液系统恶性肿瘤适应症。

目前,德琪医药已在美国及亚洲获得31个临床批件(IND),并在11个亚太市场递

交了新药上市申请(NDA)。其领先的商业化资产希维奥

®

(塞利尼索)已获得中国

大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度

尼西亚及澳大利亚的批准。

前瞻性陈述

本公告所作出的前瞻性陈述仅与本公告作出该陈述当日的事件或资料有关。除法

律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他

情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及反映预料之外的事件。

请细阅本公告,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与我们所预期者有重大

差异。本公告内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本公告刊发日期作

出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。有关此等因素及其他可能导致

未来业绩与任何前瞻性陈述存在重大差异的因素的进一步讨论,请参阅本公司截

至2024年12月31日止年度的年报所述的其他风险及不确定因素,以及其后向香港

联交所提交的文件。

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