02566 九源基因 公告及通告：截至2025年6月30日止六个月之中期业绩公告
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全部或任何部份内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损失承担任何责
任。
HANGZHOU JIUYUAN GENETIC BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.
杭州九源基因生物医药股份有限公司
（于中华人民共和国注册成立的股份有限公司）
（股份代号：2566）
截至2025年6月30日止六个月之中期业绩公告
杭州九源基因生物医药股份有限公司（「本公司」，连同其附属公司统称「本集
团」）董事（「董事」）会（「董事会」）欣然公布本集团截至2025年6月30日止六个月（「报
告期」）之未经审核综合中期业绩，连同截至2024年6月30日止六个月（「同期」）的
比较数字。本集团于报告期的综合中期财务报表已由董事会及审核委员会审
阅。
于本公告中，「我们」及「我们的」指本公司及（如文义另有所指）本集团。本公告
所载若干金额及百分比数字已进行约整或约整至小数点后一位或两位（如适
用）。任何表格、图表或其他地方所列总额及数额总和的任何差异乃由于四舍
五入所致。
财务摘要
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
营运业绩：
收益638,778702,360
毛利525,219540,560
期内溢利90,174105,348
母公司股东应占纯利90,174105,348
盈利能力：
毛利率82.2%77.0%
母公司股东应占纯利率14.1%15.0%
每股盈利（人民币元）：
基本及摊薄0.370.53
管理层讨论及分析
业务回顾
概要
截至2025年6月30日，公司实现收入总额人民币6.388亿元，同比下降9.1%，期内
溢利人民币90.2百万元，同比下降14.4%。上半年收入总额小幅下滑主要受内外
部因素综合影响。医药行业政策方面，随著DRG/DIP改革持续深化，国家医保
控费力度有所加强，集采外用药面临一些压力，公立医疗机构需在医保控费指
标、药品性价比等方面进行再平衡；医药价格改革治理推动形成药品挂网价格
规则共识，省级价格联动导致部分产品价格调整。企业自身方面，公司为加强
资金回笼力度，部分产品销售模式由直销调整为商业配送；上半年公司变更名
称致部分医院产品销售需重新完成市场准入工作，对公司业绩造成一定影响。
本报告期内，公司骨科领域产品销量同比增长超过10%，医院渗透率持续提升。
围绕公司全年经营目标，我们以稳定现有市场和培育增量市场为著力点实施差
异化商业政策，争取实现全年业务收入的平稳增长。针对现有市场，继续坚持
以专业学术推广为引领，多层次组织开展丰富的骨科产品交流、学术沙龙、院
间交流会；提升业务人员专业水平，提升骨科产品医院市场稳定性；加强对骨
科产品的全周期管理，除了骨科治疗服务，拓展术后康复、术后护理等服务。
针对增量市场，扩充队伍增加空白地县级医院覆盖；积极组织参与全国性和区
域性的学术会议，提高对基层医生技术水平的深度培训，促进对公司骨科产品
的认识；积极推进省级医保目录的全面覆盖，提升产品竞争力。
产品管线
充分运用现有技术平台，我们致力于代谢、骨科、肿瘤及血液领域创新产品的
开发。截至本公告日期，本公司在前述领域布局了丰富的研发管线，其中包括
多个创新药、生物类似药和生物药械组合产品。
| 在研产品管线(1) | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 项目名 | 产品名 | 产品类型 | 预期分类 | 给药形式 | 靶点╱ 机制 | 适应症 | 临床前 | IND | I期 | II期 | III期 | NDA | 商业化 | 下一个里程碑 （预期时间） | 主管机关 | 来源 | 原研药 专利到期时间(5) | |
| 代谢 | ||||||||||||||||||
| JY29-2 吉优泰® | 2型糖尿病 皮下注射 GLP-1 司美格鲁肽(3) 多肽 生物类似药(4) 受体激动剂 肥胖症及超重 口服片剂 肥胖症及超重 | DA | ||||||||||||||||
| 已于2024年3 | 月24日递交N | |||||||||||||||||
| JY29-2 吉可亲®(2) | ||||||||||||||||||
| JY29-2 (口服) | ||||||||||||||||||
| JY54 | 胰淀素类似物 多肽 1类创新药 皮下注射 DACRAs受体激动剂 肥胖症及超重 | |||||||||||||||||
| JY54-2 | 胰淀素类似物-2 多肽 1类创新药 皮下注射 DACRAs受体激动剂 肥胖症及超重 | |||||||||||||||||
| 骨科 | ||||||||||||||||||
| JY23 | 含 多 rh 能 B 生 MP 物 -2 骨 的 药械组合 药械组合 骨科植入 骨形态 生 发 物 生 材 蛋 料 白与 骨修复 | |||||||||||||||||
| JY23-2 | ||||||||||||||||||
| 肿瘤 | ||||||||||||||||||
| JY47 | SIRPα单抗 单抗 1 生 类 物 创 制 新 品 型 静脉注射 CD47-SIRPα抑制剂 实体瘤 | |||||||||||||||||
| JY43 | 达雷妥尤单抗 单抗 生物类似药(4) 静脉注射 CD38抑制剂 多发性骨髓瘤 | |||||||||||||||||
| JY43-2 | ( 达 +透 雷 明 妥 质 尤 酸 单 酶 抗 ) 单抗 生物类似药(4) 皮下注射 C 透 D3 明 8 抑 质 制 酸 剂 酶 + 多发性骨髓瘤 | |||||||||||||||||
| 血液 | ||||||||||||||||||
| JY56 | ||||||||||||||||||
下表概述截至本公告日期我们的在研产品的治疗靶点、疾病领域及开发情况：
附注：
- ，我们预期所有在研产品的临床试验均于中国进行，我们拥有在全球开
发及商业化有关在研药物的独家权利。
- ，由于我们已完成JY29-2（吉优泰）的I期临床试
验，JY29-2（吉可亲）获准可以直接进入I期临床试验，我们已于2024年12月19日完成JY29-2
（吉可亲）I期临床入组。
- ，我们的合作伙伴将负责
JY29-2于中国以外市场的海外临床试验。
- 《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，生物
类似药仅需要进行I期及I期临床试验。
- ，日期为原研药组合物（化合物）专利到期时
间。
代谢领域产品
(cid:129) 生物类似药JY29-2（司美格鲁肽注射液）降糖适应症完成报产发补研究，已
完成临床专业、统计专业和合规专业的审评；减重适应症已于2024年12月
完成病例入组，本报告期内，继续按照临床方案开展研究。
(cid:129) 我们新立项了中性pH条件下稳定的长效胰淀素类似物JY54-2，已完成候选
分子的确认，目前处于CMC研究阶段。JY54及JY54-2在细胞和动物模型中
均显示出色的药理活性与安全性。公司已与专业咨询顾问机构建立合
作，积极推动该类创新分子的全球BD及后续临床开发工作。
(cid:129) I类创新药JY47（SIRPα单抗注射液），公司临床前研究表明其有治疗代谢功
能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)相关适应症的潜力，拟计划申请该新适应
症临床。
(cid:129) 2025年3月，公司在Bio China 2025第十届易贸生物产业大会上发表了题为《围
绕GLP-1靶点的降糖与减重药物开发》的专题报告，介绍了公司围绕GLP-1
靶点相关药物开发方面的阶段性成果。
(cid:129) 2025年7月，在Biocon China Expo 2025第十二届国际生物药全生命周期技术
年会上，公司作了《下一代减肥与降糖多肽药物长效胰淀素类似物的开发》
口头报告，分享了在GLP-1与胰淀素药物组合策略方面的创新路径及项目
进展。
(cid:129) 截至本报告期末，就司美格鲁肽生物类似药的渠道建设，公司已开展商业
化团队的人员招聘、培训、组织策划前期的市场教育和学术活动。
骨科领域产品
(cid:129) JY23（含rhBMP-2的多能生物骨）顺利通过了注册检验，生物学试验已取得
中期报告。已有的生物学和动物试验数据等临床前数据表明JY23安全、有
效；已开展了多批次中试生产，产品全检合格，表明生产工艺稳定、质量
可控。JY23计划于2026年上半年报产。
(cid:129) 骨优导IV期临床项目（注册号：ChiCTR2300072199）－重组人骨形态发生蛋
白－2骨修复材料（骨优导
®
）联合空心加压螺钉治疗青壮年股骨颈骨折的前
瞻性、多中心、随机、对照临床研究正式启动，目前正有序推进病例入组
工作。
(cid:129) 积极参与国家重点研发计划项目「基于高诱导成骨活性材料的斜外侧腰椎
椎间融合术(OLIF)临床应用解决方案研究」（编号：2022YFC2407200），持续深
化产品临床应用价值探索。
血液与肿瘤领域产品
(cid:129) 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（商品名：吉新芬
®
）已于2025年1月获
批上市，用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒
细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减
少症为表现的感染发生率。截至报告期末，新产品长效升白药吉新芬完成
全国三分之一省份的挂网准入工作；
(cid:129) 马来酸阿伐曲泊帕片（商标名：吉立欣
®
），已于2025年6月获批上市，批准适
应症：(1)适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少
症的成年患者；(2)适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳
的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计数升高并减少
或防止出血。截至报告期末，公司已经开展吉立欣
®
的前期市场准入工作。
知识产权
截至本报告期末，公司在知识产权布局上，新增申请发明专利3项和PCT国际专
利申请1项：
(cid:129) I类创新药JY54（长效胰淀素类似物）：新增2项发明专利申请，覆盖核心化
合物分子结构及其在治疗代谢类疾病中的应用。
(cid:129) JY23（含rhBMP-2的多能生物骨）：新增1项国内发明专利申请，主要保护组
合物配方及制备工艺，同时提交1项PCT国际专利申请，覆盖组合物配方、
制备方法及治疗用途。
国际化进展
2025年上半年，公司围绕核心产品的国际化战略，积极推进海外业务。
(cid:129) 2月份，与印度尼西亚客户签署了骨优导独家代理协议，已完成现场审计。
(cid:129) 3月份，公司骨优导产品及质量管理体系零缺陷通过巴西官方ANVISA现场
认证。
(cid:129) 5月份，与上海复星医药产业发展有限公司签订商业化协议，双方达成重
要战略联盟，围绕司美格鲁肽、骨优导和JY-23等产品，在中东、北非、撒哈
拉以南非洲全部国家及部分东盟国家的独家临床开发、注册、生产和商业
化权益，进一步巩固区域领先地位，开拓全球创新医药市场。
(cid:129) 就司美格鲁肽与科兴生物制药股份有限公司在拉美主要国家的独家许可，
双方已确定相关注册文件，预计将于年内正式向巴西官方递交上市申请
及GMP认证申请。
(cid:129) 公司与健友股份关于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子合作事项目前正在积
极推进过程中。
人才发展与合规文化
截至2025年6月30日，本公司拥有1,629名职员。人才发展是公司高质量发展的核
心驱动力，结合战略规划、梯队建设、能力重塑与技术融合，公司构建了系统
性培养体系。建立和完善公司现有职级体系，进一步完善薪酬体系，兼顾激励
与公平。同时，我们也十分关注员工的工作氛围，持续为员工提供丰富的员工
福利，组织各种类型的员工活动，丰富员工的工作体验。我们认为，人才梯队
建设是公司创新产品从研发推进到商业化的重要保障。
诚正、专注、共创、进取是公司的核心价值观。我们始终秉承诚实守信、正直
合规的经营理念，坚持贯彻专注医药、专注战略，致力于建设高水平的合规体
系，严格遵守国家相关的法律法规及医药行业的监管政策，以基因工程为导
向，为人类健康作贡献。
未来与展望
我们以基因工程技术为导向，致力于发展成为一家领先的生物医药企业。经历
三十多年的发展，公司成功开发了多个中国首款的商业化产品，在骨科、代谢
等领域拥有较强的研发能力，布局了具有较大市场潜力的研发管线。
本报告期内国家陆续出台了系列医药行业改革政策，包括优化集采方案、全链
条支持创新药、创新医疗器械发展等，政策支持助力医药产业在创新与规范中
实现高质量发展。借助医药行业政策东风，凭借现有高效的研发体系，我们将
持续开发骨科、代谢、肿瘤及血液等疾病领域的在研药物，加快推进后期阶段
管线的研发和上市申请等工作，为公司未来发展提供持续增长动力；在自主
研发的基础上，我们也将考虑通过授权许可、设立合资公司等模式加强对外
合作、扩充产品管线，推动公司创新转型的步伐。在产能建设方面，我们将进
一步提升骨科产品、大分子和多肽药物产能、并通过提升产能，进一步降低成
本。在商业化方面，我们将持续完善营销网络与商业化团队的建设，同时与全
球优秀医药企业开展商业化合作，不断拓展全球化商业版图。
财务回顾
收益
本报告期内，我们的收益为人民币638.8百万元，较2024年同期的人民币702.4百
万元减少9.1%。收益减少主要由于销售货品的收益减少人民币23.4百万元，同
时医药服务的收益减少人民币40.2百万元。
销售货品
销售货品的收益由截至2024年6月30日止六个月的人民币645.2百万元减少3.6%
至截至2025年6月30日止六个月的人民币621.8百万元，主要由于骨优导的收益减
少。我们来自骨优导的销售收益由截至2024年6月30日止六个月的人民币414.1
百万元减少3.0%至截至2025年6月30日止六个月的人民币401.7百万元，主要由
于骨优导的平均售价下降。
医药服务
医药服务收益由截至2024年6月30日止六个月的人民币57.2百万元减少70.3%至
截至2025年6月30日止六个月的人民币17.0百万元，主要由于根据年度委托生产
计划，安排在上半年的委托生产份额较小，绝大部分集中在下半年。
销售成本
我们的销售成本由截至2024年6月30日止六个月的人民币161.8百万元减少29.8%
至截至2025年6月30日止六个月的人民币113.6百万元，主要由于(i)安排在上半
年的委托生产份额较小，大部分委托加工活动集中在下半年，导致医药服务收
益降低且相关成本相应减少；及(i)若干产品的原材料成本较去年同期有所下
降。
毛利及毛利率
由于上述原因，我们的毛利由截至2024年6月30日止六个月的人民币540.6百万
元减少2.8%至截至2025年6月30日止六个月的人民币525.2百万元。我们的毛利
率由截至2024年6月30日止六个月的77.0%增加至截至2025年6月30日止六个月的
82.2%，主要归因于(i)原材料成本下降，(i)利润率较高产品的销量增加，及(i)
利润率较低的制药服务的贡献减少。
其他收入及收益
我们的其他收入及收益由截至2024年6月30日止六个月的人民币9.2百万元增加
至截至2025年6月30日止六个月的人民币15.8百万元，主要由于银行利息收入增
加。
销售及市场开支
我们截至2024年6月30日止六个月及截至2025年6月30日止六个月的销售及市场
开支保持稳定，分别为人民币341.5百万元及人民币345.4百万元。
行政开支
我们的行政开支由截至2024年6月30日止六个月的人民币33.8百万元减少至截
至2025年6月30日止六个月的人民币30.2百万元，主要由于上市开支减少。
研发成本
我们的研发成本由截至2024年6月30日止六个月的人民币37.3百万元增加至截至
2025年6月30日止六个月的人民币49.6百万元，主要由于随著研发项目的推进，
相关投入有所增加。
其他开支
我们的其他开支由截至2024年6月30日止六个月的人民币3.5百万元增加至截至
2025年6月30日止六个月的人民币8.9百万元，主要由于信贷减值亏损增加。
财务成本
我们的财务成本由截至2024年6月30日止六个月的人民币3.8百万元减少至截至
2025年6月30日止六个月的人民币2.7百万元，主要由于银行贷款利率下降。
所得税开支
我们的所得税开支由截至2024年6月30日止六个月的人民币24.5百万元减少至
截至2025年6月30日止六个月的人民币14.1百万元，主要由于除税前溢利减少以
及研发成本额外税项减免增加。
流动资金及资本资源
本集团财务状况保持稳健。于2025年6月30日，我们的现金及现金等价物为人
民币217.6百万元（于2024年12月31日：人民币537.6百万元），原到期日超过三个
月的定期存款为人民币300.2百万元（截至2024年12月31日：零）。于2025年6月30
日，本集团的附息银行借款结余为人民币137.1百万元（于2024年12月31日：人民
币119.8百万元）。于2025年6月30日，本集团的资产负债比率（负债总额除以资产
总值）为21.7%（于2024年12月31日：21.1%）。
现时，本集团遵循一套融资及财政策以管理其资本资源及避免所涉及的风
险。本集团期望通过各种来源组合（包括但不限于内部融资及基于合理市场利
率的外部融资）为其营运资金及其他资本需求提供资金。为更好地控制及最小
化资金成本，本集团集中化管理财务活动，且所有现金交易均与信誉良好的银
行进行。
本集团的大多数资产及负债以人民币、港元及欧元计值。目前，本集团并未使
用任何金融工具，亦未订立任何外汇合约以对冲外汇风险。然而，本集团透过
密切监控外汇风险的净敞口来管理外汇风险，从而将外汇波动的影响降至最
低。
重大投资、重大收购及出售
截至2025年6月30日止六个月，本集团并无任何重大投资或重大收购或出售附
属公司、联营公司及合营企业。
截至2025年6月30日，本集团并无任何重大投资。
有关重大投资或资本资产的未来计划
截至本公告日期，本集团并无任何重大资本开支、投资或资本资产的具体未来
计划。倘任何投资及收购机会落实，我们将根据上市规则（如适用）作出进一步
公告。
或然负债
截至2025年6月30日，我们并无任何或然负债。
本集团资产抵押
截至2025年6月30日，我们的若干银行借款由账面值分别为人民币146.1百万元
及零的楼宇及租赁土地作抵押。
雇员薪酬及关系
截至2025年6月30日，本集团共有1,629名全职雇员。我们致力于确保整个业务
网络的工作环境安全，雇员得到关怀和尊重。我们认为，我们为雇员提供具竞
争力的薪酬待遇，这体现了我们以利益相关者为中心的理念，我们相信这将带
来可持续且稳固的发展。中国法规定，我们须参与各种政府法定雇员福利计
划，包括社会保险（即养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险）和
住房公积金。我们依照中国法律规定，按雇员薪资、花红及部分津贴的特定百
分比，向雇员福利计划作出供款，最高金额由地方政府法规不时规定。我们的
薪酬待遇亦包括年终花红、通信、交通和餐费补贴、雇员宿舍、带薪假期及节
假日福利。此外，我们提供职业发展机会，营造创新、合作、高效的工作环境，
我们相信这会为雇员带来持久的上进精神。
我们的雇员通常与我们订立标准雇佣合约。我们高度重视招聘、培训及留任合
资格雇员。我们以高标准在全球挑选及招聘人才，并提供具有竞争力的薪酬待
遇。雇员的薪酬待遇主要包括基本薪金及绩效花红。为保持及提高工作团队的
质素、知识及技能水平，以及彼等对行业质量标准及工作安全标准的熟悉程
度，我们为雇员提供定期培训，包括新雇员入职培训、技术培训、专业及管理
培训以及健康及安全培训。
购买、出售或赎回本公司上市证券
本报告期内，本公司或其附属公司均未购买、出售或赎回任何本公司上市证券
（包括出售库存股）。截至2025年6月30日，本公司未持有任何库存股。
遵守企业管治守则
本公司已采纳上市规则附录C1所载企业管治守则所载的原则及守则条文。
本报告期内，本公司已遵守企业管治守则的守则条文，惟守则条文第C.2.1条除
外，解释如下。
根据企业管治守则第二部分守则条文第C.2.1条，在联交所上市的公司应遵守
但可选择偏离主席与总经理职责应予分离并不得由同一人士执行的要求。我
们并无分别委任主席及总经理，傅航先生目前同时担任该两个角色。董事会相
信，主席及总经理的角色由同一人承担，有利于确保本集团有统一的领导，使
本集团的整体策略规划更有实效及效率。董事会认为目前架构无损权力与授
权的制衡，并可令本公司及时且有效地作出决策并予以执行。此外，所有重大
决策均经咨询董事会成员（包括相关董事委员会）及三名独立非执行董事后作
出。董事会将继续审阅，并会在计及本集团整体情况后考虑于适当时候将本公
司董事会主席与总经理的角色分离。
为维持高标准的企业管治，董事会将不断审查及监控本公司运作。
董事及监事遵守证券交易的标准守则
本公司已采纳标准守则，以规范董事、监事及因其职位或受雇工作而可能拥有
有关本公司或其证券的内幕消息的相关雇员的所有交易。本公司亦已就董事
买卖本公司证券制订其本身行为守则（「行为守则」），其条款不逊于标准守则。
经向全体董事及监事作出具体查询，董事及监事均确认，彼等于报告期一直遵
守行为守则。本报告期内，本公司并无发现有关雇员违反标准守则的情况。
审核委员会审阅中期业绩
本公司已成立审核委员会，并遵照上市规则第3.21条以及企业管治守则厘定其
书面职权范围。审核委员会由周智慧先生、何美仪女士及周德敏博士三名独立
非执行董事组成，其中周智慧先生（即具备适当专业资格的独立非执行董事）为
审核委员会主席，有关组成符合上市规则第3.10(2)条及第3.21条的规定。
审核委员会已考虑及审阅报告期的未经审核中期财务资料及本集团采纳的会
计原则及常规，且已与管理层讨论与内部控制、风险管理及财务报告有关的问
题。
报告期后的事项
除本公告所披露者外，于本公告日期，报告期后并无重大期后事项。
中期股息
董事会并不建议向股东派发报告期的中期股息。
于联交所及本公司网站刊发中期业绩公告及中报
本业绩公告已于本公司网站(w.china-gene.com)及香港联交所网站(w.hkexnews.hk)
刊发。本公司2025年中报包括上市规则所需的所有相关资料，将于适当时候寄
发予股东（如有要求）并于上述网站刊发。
中期简明综合损益及其他全面收益表
截至2025年6月30日止六个月
截至6月30日止六个月
2025年2024年
（未经审核）（经审核）
附注人民币千元人民币千元
收益4638,778702,360
销售成本(113,559)(161,800)
毛利525,219540,560
其他收入及收益15,8359,163
销售及市场开支(345,364)(341,549)
行政开支(30,183)(33,759)
研发成本(49,627)(37,288)
其他开支(8,928)(3,505)
财务成本(2,689)(3,789)
除税前溢利5104,263129,833
所得税开支6(14,089)(24,485)
期内溢利90,174105,348
期内全面收益总额90,174105,348
以下人士应占的溢利：
母公司拥有人90,174105,348
以下人士应占的全面收益总额：
母公司拥有人90,174105,348
母公司普通权益持有人应占每股盈利
基本及摊薄（人民币元）80.370.53
中期简明综合财务状况表
2025年6月30日
2025年2024年
6月30日12月31日
（未经审核）（经审核）
附注人民币千元人民币千元
非流动资产
物业、厂房及设备9339,823352,977
使用权资产52,3721,254
无形资产190,520157,816
预付款项、其他应收款项及其他资产5,7541,001
非流动资产总值588,469513,048
流动资产
存货151,122149,123
贸易应收款项及应收票据10720,335672,178
预付款项、其他应收款项及其他资产24,11413,650
应收关联方款项38,81237,374
受限制银行存款2020
原到期日超过三个月的定期存款300,192–
现金及现金等价物217,570537,629
流动资产总值1,452,1651,409,974
流动负债
贸易应付款项1135,38227,000
租赁负债3,209937
其他应付款项及应计费用172,805196,098
应付关联方款项1,032644
附息银行借款91,87281,014
合约负债13,81821,626
应付税项4,63914,366
流动负债总额322,757341,685
流动资产净值1,129,4081,068,289
资产总值减流动负债1,717,8771,581,337
2025年2024年
6月30日12月31日
（未经审核）（经审核）
人民币千元人民币千元
非流动负债
租赁负债48,789–
附息银行借款45,19238,769
其他应付款项及应计费用11,4918,056
递延税项负债15,13916,501
非流动负债总额120,61163,326
资产净值1,597,2661,518,011
权益
母公司拥有人应占权益
股本245,399245,399
储备1,351,8671,272,612
权益总额1,597,2661,518,011
中期简明综合财务资料附注
1. 编制基准
截至2025年6月30日止六个月的中期简明综合财务资料乃根据《香港会计准则》第34号中期
财务报告编制。中期简明综合财务资料并不包括年度财务报表规定的所有资料及披露，
并应与本集团截至2024年12月31日止年度的年度综合财务报表一并阅读。
2. 会计政策变动
编制中期简明综合财务资料所采纳的会计政策与编制本集团截至2024年12月31日止年度
的年度综合财务报表所应用者一致，惟就本期财务资料首次采纳以下经修订《香港财务
报告会计准则》除外。
《香港会计准则》第21号的修订缺乏可交换性
经修订《香港财务报告会计准则》的性质及影响如下：
《香港会计准则》第21号的修订规定实体应如何评估一种货币是否可兑换成另一种货币，
以及在缺乏可兑换性时应如何估算计量日的即期汇率。该等修订规定披露资料，使财务
报表的使用者能了解货币不可兑换的影响。由于本集团进行交易的货币及集团实体的功
能货币可兑换为本集团的呈列货币，故该等修订对中期简明综合财务资料并无任何影
响。
3. 经营分部资料
就管理目的而言，本集团并无根据其服务划分业务单位，并仅有一个可呈报经营分部。
管理层监察本集团经营分部整体的经营业绩，借以作出分配资源及评估表现的决策。
地区资料
(a) 来自外部客户的收益
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
中国内地613,541671,829
其他国家╱地区25,23730,531
收益总额638,778702,360
上述收益资料乃以客户所在地为基础。
(b) 非流动资产
2025年2024年
6月30日12月31日
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
中国内地588,469513,048
上述非流动资产资料乃以资产所在地为基础，且不包括金融工具及递延税项资产。
有关主要客户的资料
来自占本集团收益10%或以上的主要客户（如受共同控制则汇集计算）的收益载列如下：
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
客户A160,559151,760
客户B29,93581,186
总计190,494232,946
4. 收益
收益分析如下：
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
客户合约收益638,778702,360
客户合约收益
收益资料细分
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
货品或服务种类
销售货品621,789645,163
医药服务16,98957,197
总计638,778702,360
地区市场
中国内地613,541671,829
其他国家╱地区25,23730,531
总计638,778702,360
收益确认时间
于某个时间点转移638,778702,360
5. 除税前溢利
本集团的除税前溢利乃经扣除╱（计入）以下各项后达致：
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
已售存货的成本104,578131,595
已提供服务的成本8,98130,205
113,559161,800
研发成本49,62737,288
物业、厂房及设备折旧18,35017,481
使用权资产折旧706418
无形资产摊销3,407294
出售物业、厂房及设备项目的亏损8107
存货撇减至可变现净值1,0296,310
金融资产减值亏损净额8,8572,999
未于计算租赁负债时计入的租赁款项650504
汇兑差异净额(1,380)–
上市开支–9,926
银行利息收入(7,757)(138)
政府补助(6,695)(9,025)
6. 所得税
本集团须就本集团成员公司所处及经营所在司法权区产生或源自有关司法权区的溢利，
按实体基准缴纳所得税。
根据《中华人民共和国企业所得税法》（「企业所得税法」）及企业所得税法实施条例，本报告
期内中国附属公司的企业所得税率为25%。本公司于2021年获认定为「高新技术企业」
（「高新技术企业」），有关证书于2023年12月获延期。因此，本公司于报告期享有15%的优
惠企业所得税率。高新技术企业资格每三年须经中国相关税务机关审阅一次。
本报告期内本集团的所得税开支╱（抵免）分析如下：
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
即期税项－中国内地
期内开支15,45126,164
递延税项(1,362)(1,679)
税项开支总额14,08924,485
7. 股息
于2025年3月26日，本公司董事会批准本公司2024年度末期股息，同意每10股派发现金股
息人民币0.56元（含税）。2024年度现金股息总额为人民币13.7百万元（含税）。于2025年6月
11日，上述末期股息获本公司股东于股东周年大会上批准。
本报告期内，本公司并无宣派中期股息。
8. 母公司普通权益持有人应占每股盈利
每股基本盈利金额乃基于本报告期内母公司普通权益持有人应占期内溢利及245,398,800
股（2024年：200,000,000股）发行在外普通股加权平均数计算。
计算使用的普通股加权平均数为计算每股基本盈利时使用的期内发行在外普通股数目。
截至2025年及2024年6月30日止期间，本集团并无发行在外潜在摊薄普通股。
每股基本及摊薄盈利的计算乃基于：
截至6月30日止六个月
2025年2024年
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
盈利
母公司普通权益持有人应占溢利，
用于每股基本及摊薄盈利计算90,174105,348
股份
期内用于计算每股基本及摊薄盈利的
发行在外普通股加权平均数245,398,800200,000,000
每股盈利（每股人民币元）0.370.53
- 、厂房及设备
截至2025年6月30日止六个月，本集团以人民币7,090,000元的成本（2024年6月30日：人民币
8,443,000元）收购物业、厂房及设备。
截至2025年6月30日止六个月，本集团出售账面净值为人民币1,895,000元（2024年6月30日：
人民币143,000元）的资产。
10. 贸易应收款项及应收票据
2025年2024年
6月30日12月31日
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
贸易应收款项649,056594,344
应收票据11,82911,422
按公平值计量且其变动计入其他全面收益的金融资产69,09873,754
减值(9,648)(7,342)
账面净值720,335672,178
于本报告期末本集团基于发票日期及扣除亏损拨备的贸易应收款项及应收票据的账龄
分析如下：
2025年2024年
6月30日12月31日
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
1年内651,532628,980
1至2年63,79340,455
2至3年3,7722,511
超过3年1,238232
总计720,335672,178
11. 贸易应付款项
于本报告期末贸易应付款项基于发票日期的账龄分析如下：
2025年2024年
6月30日12月31日
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
1年内35,13226,988
超过1年25012
总计35,38227,000
贸易应付款项为免息，且一般于60天内结清。
12. 承诺
于本报告期末，本集团有以下合约承诺：
2025年2024年
6月30日12月31日
人民币千元人民币千元
（未经审核）（经审核）
物业、厂房及设备7,3641,839
13. 报告期后事项
于2025年6月30日后，并无发生重大事件。
释义
于本公告内，除非文义另有所指外，下列词汇具有以下涵义。该等词汇及其释
义可能无法与任何行业标准释义一致，无法与本公司从事相同行业的其他公
司采用的类似专有词汇直接比较。
「审核委员会」指董事会审核委员会
「董事会」指本公司董事会
「药审中心」指国家药品监督管理局药品审评中心，为国家药监
局下主要负责IND及NDA审评及批准的分支机构
「企业管治守则」指上市规则附录C1所载《企业管治守则》
「主席」或「董事会主席」指董事会主席
「中国」指中华人民共和国，但仅就本公告及作为地域参考
而言，除文义另有所指，不包括香港、中国澳门
特别行政区及台湾
「本公司」指杭州九源基因生物医药股份有限公司（前称为杭
州九源基因工程股份有限公司），于1993年12月31
日根据中国法律成立的有限责任公司，于2023年
12月5日转制为股份有限公司
「同期」指截至2024年6月30日止六个月
「董事」指本公司董事
「内资股」指本公司股本中每股面值人民币1.00元的普通股，
国内投资者以人民币认购及缴足且并无于任何
证券交易所上市或买卖
「本集团」或「我们」指本公司及其不时的附属公司
「H股」指本公司股本中每股面值人民币1.00元的普通股，
以港元买卖并于联交所上市
「港元」指香港法定货币，分别为港元及港仙
「香港」指中国香港特别行政区
「上市规则」指香港联合交易所有限公司证券上市规则（经不时
修订、补充或以其他方式修改）
「标准守则」指上市规则附录C3所载上市发行人董事进行证券
交易的标准守则
「研发」指研究与开发
「报告期」指截至2025年6月30日止六个月
「人民币」指中国法定货币
「股份」指本公司股本中每股面值人民币1.00元的普通股，
包括非上市股份及H股
「股东」指本公司股东
「联交所」或
「香港联交所」
指香港联合交易所有限公司，为香港交易及结算所
有限公司的全资附属公司
「监事」指本公司监事会成员
「库存股」指具有上市规则所界定的涵义
「2型糖尿病」指2型糖尿病，一种以胰岛素抵抗及胰岛素相对缺
乏为特征的代谢性疾病，通常与肥胖及生活方式
因素有关
「非上市外资股」指本公司发行的每股面值人民币1.00元的普通股，
由境外投资者以人民币以外货币认购及付款，且
无于任何证券交易所上市
「非上市股份」指内资股及非上市外资股
「%」指百分比
于本公告内，除文义另有所指外，「联系人」、「相联法团」、「关连人士」、「附属公
司」及「主要股东」等词汇具有上市规则赋予该等词汇的涵义。
致谢
董事会谨此衷心感谢本集团股东、管理团队、雇员、业务合作伙伴及客户对本
集团的支持及贡献。
承董事会命
Hangzhou Jiuyuan Genetic Biopharmaceutical Co., Ltd.
杭州九源基因生物医药股份有限公司
傅航
董事会主席、执行董事兼总经理
中国杭州，2025年8月18日
截至本公告日期，董事会由(i)执行董事傅航先生及周伟先生；(i)非执行董事马
红兰女士、吴诗航先生、Albert Esteve Cruela先生及费俊杰先生；及(i)独立非执
行董事周智慧先生、何美仪女士及周德敏博士组成。