01672 歌礼制药－Ｂ公告及通告：截至二零二五年六月三十日止六个月之中期业绩公告

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责，对其准确性

或完整性亦不发表任何声明，并明确表示，概不就因本公告全部或任何部分内容所产生或因依

赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。

本公告载有涉及风险及不确定因素的前瞻性陈述。除过往事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性

陈述。该等陈述涉及已知及未知风险、不确定因素及其他因素，当中若干风险及因素并非本公

司所能控制，其可导致实际业绩、表现或成果与该等前瞻性陈述所明示或暗示者存在重大差

异。阁下不应依赖前瞻性陈述作为未来事件的预测。本公司概不承担更新或修订任何前瞻性

陈述的责任，无论是否由于新资料、未来事件或其他因素所致。

Ascletis Pharma Inc.

歌礼制药有限公司

（于开曼群岛注册成立的有限公司）

股份代号：1672

截至二零二五年六月三十日止六个月之中期业绩公告

董事会谨此宣布，本集团截至二零二五年六月三十日止六个月之未经审核综合中

期业绩连同二零二四年同期之比较数据如下。

财务概要

未经审核

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年变动

人民币千元人民币千元%

收入总额

(1)

103,57749,004111.4

研发成本(146,812)(132,382)10.9

行政开支(43,302)(41,356)4.7

其他开支(367)(199)84.4

融资成本(87)(112)(22.3)

应占一间联营公司亏损–(5,273)(100.0)

除税前亏损(87,951)(130,318)(32.5)

所得税–

期内亏损(87,951)(130,318)(32.5)

以下人士应占：

本公司权益股东(87,951)(130,318)(32.5)

人民币人民币

每股亏损

基本及摊薄(9.14)分(12.82)分(28.7)

附注：

、其他收入及收益。

公司简介

我们的愿景

歌礼的愿景是成为最具创新力的世界级生物医药公司，致力于解决代谢疾病尚未

被满足的全球医疗需求。

概览

于报告期内及直至本公告日期，本集团在代谢性疾病管线、免疫性疾病管线及拓

展性适应症产品管线方面取得重大进展：(i)ASC30每日一次口服片治疗肥胖症：

在美国Ib期研究中，经28天治疗后，经安慰剂校准后的相对基线的平均体重下降

高达6.5%，证明其有望成为治疗肥胖症的同类最佳候选药物。本集团开展美国Ia

期研究并于仅一月余内迅速完成125名受试者入组；(i)ASC30每月一次或更低频

次皮下注射治疗肥胖症：在美国Ib期研究中，单次皮下注射后在肥胖症患者中表

现出36天半衰期，支持每月一次或更低频次给药。本集团开展美国Ia期临床研究

并完成首批受试者给药；(i)ASC47每月一次或更低频次皮下注射用于不减肌的

肥胖症治疗：在肥胖症患者中显示出40天的半衰期。本集团开展ASC47与司美格

鲁肽联合用药的美国研究并完成所有28名肥胖症受试者入组；(iv)ASC50口服小

分子白细胞介素-17(IL-17)抑制剂：开展美国I期临床研究并完成首批健康受试者

给药；及(v)每日一次口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗痤

疮：在I期研究中，所有主要、关键次要及次要终点上均较安慰剂实现高度具有

统计学意义且临床意义显著的改善，并显示出良好的安全性和耐受性特征。地尼

法司他(ASC40)在I期试验中表现出了优越的疗效以及良好的安全性特征，有望

实现痤疮治疗的重大突破。

该等成就凸显本集团强大的研发能力、卓越的执行力以及研发全球同类最佳╱全

球同类首创管线药物以解决未被满足临床需求的长期承诺。

于二零二五年六月三十日，本集团现金及现金等价物、定期存款、可转让存单、

结构性存款、理财产品及在途银行存款约为人民币1,827.9百万元（二零二四年六

月三十日：约人民币2,117.2百万元），其预计足以支持其直至二零二九年的研发

活动及运营。

尽管本集团截至二零二五年六月三十日止六个月的研发投资增加，但亏损仍有所

减少。本集团期内亏损由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币130.3百

万元减少32.5%至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币88.0百万元。本

集团的研发成本由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币132.4百万元增

加10.9%至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币146.8百万元。

亏损减少主要由于(i)临床及临床前项目开支效率提升；及(i)其他收入及收益增

加。本集团拥有充足的资金以支持其未来四年的创新研发。

产品（产品类型）	靶点	适应症	权益区域
ASC30 （每日一次口服小分子）	GLP-1R	肥胖症	全球
ASC30 （每月一次皮下注射小分子）	GLP-1R	肥胖症	全球
ASC47 （脂肪靶向的每月一次皮下注射小分子）	THRβ	肥胖症╱不减肌	全球

产品（产品类型）	靶点	适应症	权益区域	Pre-IND	IND	I期	II期
ASC50 （每日一次口服小分子）	IL-17	银屑病及其他免疫性疾病	全球

产品（产品类型）	靶点	适应症	权益区域	Pre-IND	IND	I期	II期	III期
ASC40 （口服小分子）	脂肪酸合成酶 (FASN)	痤疮	大中华区1

于报告期内及直至本公告日期，本集团已取得以下进展：

代谢性疾病管线

（

免疫性疾病管线

拓展性适应症管线

附注：

缩写：

GLP-1R：GLP-1受体；THRβ：甲状腺激素β受体；IL-17: 白介素-17；FASN：脂肪酸合成酶。

管理层讨论与分析

业务回顾

于报告期内及直至本公告日期，本集团已就其业务取得以下进展。

代谢性疾病

治疗肥胖症的ASC30每日一次口服片

于报告期内及直至本公告日期，本集团的ASC30每日一次口服片在美国肥胖症患

者（体重指数(BMI)：30-40 kg/m

）中开展的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期研究

(NCT06680440)取得积极结果。本集团亦成功于美国开展ASC30每日一次口服片

治疗肥胖症的Ia期研究（13周疗程），并完成首批肥胖症或超重受试者给药。

在美国Ib期研究中，ASC30每日一次口服片显示，经4周治疗后，安慰剂校准后

的相对基线的平均体重下降高达6.5%。ASC30总体耐受性良好，具有良好的安

全性特征。特别是，在Ib期研究的方案1中，无呕吐发生。未发生严重不良事件

(SAEs)。所有胃肠道(GI)相关不良事件(AE)均为轻度（1级）或中度（2级）。ASC30

的每周剂量递增(wekly titrations)给药提高了胃肠道的耐受性。未观察到包括丙

氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBL)在内的肝酶

出现具有临床意义的变化。实验室检查、生命体征、ECGs（心电图，包括按心率

校正的QT间期(QTc)）和体格检查均未发现具有临床意义的改变。

疗效及安全性的初步数据表明ASC30每日一次口服片治疗肥胖症在全球范围内具

有强大的竞争力。

二零二五年四月，本集团向FDA递交其为期13周的Ia期研究方案。于二零二五年

七月，本集团在美国为期13周的Ia期研究中，为首批肥胖或超重受试者给药。于

二零二五年八月，本集团在仅一月余内完成所有125名患者的入组；预计将于二

零二五年第四季度获得顶线数据。

ASC30是一款正在临床研究中的小分子GLP-1R偏向激动剂，具有独特和差异化性

质，使得同一小分子同时适用于口服片剂和皮下注射给药成为可能。ASC30是一

种新化学实体(NCE)，拥有美国和全球化合物专利保护，专利保护期至二零四

年（不含专利延期）。

预计二零二五年里程碑：获得ASC30每日一次口服片治疗肥胖症的13周美国Ia期

临床研究顶线数据。

治疗肥胖症的ASC30每月一次或更低频率皮下注射

于报告期内及直至本公告日期，本集团已宣布其在美国开展的随机、双盲、安慰

剂对照的ASC30单次皮下注射Ib期研究(NCT06679959)取得积极期中结果，该试

验在肥胖症患者（BMI：30-40 kg/m²）中进行，含小分子ASC30的三种超长效皮下

注射制剂。在获得积极的期中结果后不久，本集团在美国开启ASC30用于肥胖症

患者的每月一次或更低频率皮下注射Ia期研究，并完成首批受试者给药。预计将

于二零二六年第一季度获得顶线数据。

Ib期试验研究了小分子GLP-1R激动剂ASC30的三种超长效皮下储库型制剂（100

毫克，单次注射）的半衰期。小分子ASC30的上述三种超长效制剂通过歌礼超长

效药物开发平台(ULAP)研发。每个队列包含8名接受ASC30皮下注射治疗的患者

和2名接受等量(volume-matched)安慰剂注射的患者。

在评估的三种储库型制剂中，其中一种制剂在接受单次皮下注射的肥胖症患者中

显示出36天的半衰期，支持每月一次或更低频率给药。此外，该制剂是一种皮下

注射的无菌溶液，在中性pH值附近保持稳定，为与其他药物或候选药物开发复方

制剂及联合给药方案提供可能性。该小分子ASC30皮下注射储库型制剂正在推进

至进一步的临床试验，旨在评估100毫克以上剂量的临床疗效。

与每周注射一次的多肽GLP-1药物及每月注射一次的抗体－多肽偶联候选药物相

比，ASC30每月一次或更低频率的皮下注射具有潜在的强大竞争优势（注射频率

更低及╱或产品成本更低）。

预计二零二五年里程碑：完成ASC30每月一次皮下储库型制剂治疗肥胖症的美国

12周Ia期临床研究所有受试者入组。

用于不减肌的肥胖症治疗的ASC47每月一次或更低频率皮下注射

于报告期内及直至本公告日期，本集团宣布，在澳大利亚进行的ASC47皮下储库

型制剂单药疗法Ib期研究取得积极顶线结果。

ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在LDL-C偏高

的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和

40天的半衰期，支持每月一次至每两月一次给药。

ASC47在肥胖症患者中单次皮下注射（90毫克）后表现出减重迹象。经安慰剂校准

后的平均减重为0.2%（第29天）、1.0%（第43天）以及1.7%（第50天，峰值），该结

果与根据ASC47作用机制预测的减重速度一致。

ASC47单次皮下注射目前最大剂量至90毫克，显示出良好的耐受性，未出现

SAE，未出现由于AE导致的退出。大部分AE为轻度（1级）。未出现心跳加快或肝

酶变化异常。

在一项饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型的头对头研究中，ASC47低剂量联合用药1

（ASC47,3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，联合司美格鲁肽，30 nmol/kg，皮下

注射，每日一次）显示出优于司美格鲁肽单药（30 nmol/kg，皮下注射，每日一次）

的减重效果，联合用药使体重下降36.2%，司美格鲁肽单药使体重下降23.1%，联

合用药比单药多减重56.7%。

低剂量ASC47与司美格鲁肽联用将肥胖小鼠的身体成分恢复至健康非肥胖小鼠的

水平。治疗结束时，接受低剂量ASC47联合司美格鲁肽治疗的肥胖小鼠的肌肉

总量占总体重比例(68.8%)与健康非肥胖小鼠(66.0%)相似，意味着实现了健康减

重。司美格鲁肽单药治疗无法恢复肥胖小鼠的身体成分至健康水平。

二零二五年七月，本集团宣布，评估超长效皮下注射A S C 4 7单次给药联合司美

格鲁肽在不伴有2型糖尿病的肥胖受试者中的安全性、耐受性以及在第2 9天的初

步疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究（A S C 4 7 – 1 0 3研究，NCT06972992）

已于近期完成所有28例受试者给药。28例受试者入组于两个月内快速完成。

ASC47是歌礼自主研发的脂肪靶向、超长效皮下注射的THRβ选择性小分子激动

剂。ASC47具有独特的差异化特性，能够靶向脂肪，从而在脂肪组织中产生剂量

依赖性的高药物浓度。

预计二零二五年里程碑：获得ASC47联合司美格鲁肽治疗肥胖症的美国临床研究

顶线数据。

免疫疾病

治疗银屑病的口服小分子IL-17抑制剂ASC50

于报告期内及直至本公告日期，本集团已开发ASC50，一种新型口服小分子IL-17

抑制剂管线候选药物有望成为全球同类最佳，并在美国开展I期临床试验，该随

机、双盲和安慰剂对照的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药，旨在评估

ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效(NCT07024602)。

ASC50为歌礼自主研发的口服小分子IL-17靶向抑制剂，IL-17在银屑病等多种自

身免疫及炎症性疾病中已获充分的生物学验证并具备成熟商业价值。其临床前数

据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50有望成为治

疗银屑病的同类最佳(best-in-clas)每日一次口服药物。

ASC50是本集团通过其基于结构的AI辅助药物发现(AISBD)平台研发的首个免

疫学领域的口服小分子候选药物，标志著本集团在自身免疫及炎症性疾病领域取

得了新的里程碑。

预计2025年里程碑：获得ASC50在健康受试者中的美国I期SAD研究的顶线数据。

拓展性适应症

治疗中、重度痤疮的ASC40

于报告期内及直至本公告日期，本集团已宣布地尼法司他(ASC40)治疗中、重度

痤疮的I期临床试验取得成功结果，与安慰剂相比，所有主要、关键次要及次要

终点上均实现了高度具有统计学意义且临床意义显著的改善，以及表现出良好的

安全性及耐受性。

I期临床结果显示，就经安慰剂校准后的治疗成功百分比而言，每日一次

口服FASN抑制剂地尼法司他(ASC40)18.6%的疗效比FDA批准的沙瑞环素

（sarecycline，9.4%）和多西环素（doxycycline，6.7%）分别高98%和178%。就经

安慰剂校准后的治疗成功百分比而言，地尼法司他(ASC40)(18.6%)的疗效比FDA

批准的柯拉特龙(clascoterone)乳膏(11.6%)高60%。

每日一次口服50毫克地尼法司他(ASC40)，为期12周的安全性和耐受性特征良

好。地尼法司他(ASC40)和安慰剂的治疗期间发生的不良事件（treatment-emergent

adverse events，TEAE）发生率相当。任何类别的与试验药物相关的TEAE发生率

均不超过10%。仅两类TEAE的发生率超过5%（皮肤干燥在地尼法司他(ASC40)治

疗组和安慰剂组的发生率分别为6.3%和2.9%，干眼症在地尼法司他(ASC40)治疗

组和安慰剂组的发生率分别为5.9%和3.8%）。所有与地尼法司他(ASC40)相关的

不良事件(AE)均为轻度或中度。没有与地尼法司他(ASC40)相关的3级和4级不良

事件，且没有与地尼法司他(ASC40)相关的严重不良事件。无死亡病例发生。

地尼法司他(ASC40)在I期试验中优越的疗效及良好的安全性，有望实现痤疮治

疗的重大突破。

痤疮是全球第八大常见疾病，影响全球逾6.4亿人

。与口服药物相比，外用疗法

的依从性更低：估计30%至40%的患者无法坚持外用治疗

。

计划于二零二五年：寻求商业合作伙伴以实现本项目价值最大化。

治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)的ASC40

计划于二零二五年：基于ASC40治疗rGBM I期研究结果分析，本集团决定终止

该项目。

MASH

治疗MASH的ASC40

计划于二零二五年：本集团将进一步评估并寻求机会，以实现该项目的价值最大

化。

肿瘤（脂质代谢与口服检测点抑制剂）

治疗实体瘤的ASC61

针对晚期实体瘤患者的美国I期研究已成功完成。作为一种口服小分子PD-L1抑制

剂，ASC61在I期研究中表现出与剂量成比例的药代动力学特征，良好的临床获益

率及安全性。已识别推荐的I期研究剂量(RP2D)。

计划于二零二五年：本集团将寻求对外授权的机会，以实现该项目的价值最大化。

临床前发现

基于其两个核心探索引擎：(i)基于结构的AI辅助药物发现(AISBD)平台；及(i)

超长效药物开发平台(ULAP)，本集团继续加强探索，以开发更多具有全球同类最

佳和同类首创竞争力的小分子及多肽管线产品。

上市规则第18A.05条规定的警示声明：我们无法保证我们将能够最终令管线中的

候选药物成功开发、销售及╱或商业化。

附注：

1. Tan J K, Bhate K. A global perspective on the epidemiology of acne J. Br J Dermatol 2015,

172 Supl 1(3-12). DOI: 10.1111/bjd.13462.

2. Purvis CG, Balogh EA, Feldman SR. Clascoterone: How the Novel Androgen Receptor

Inhibitor Fits Into the Acne Treatment Paradigm. An Pharmacother. 2021;55(10):1297-1299.

doi:10.1177/1060028021992055.

本集团的设施

本集团在浙江省绍兴市有总建筑面积约为17,000平方米的制造厂。该厂配备先进

的生产设备，具有尖端技术能力，例如热熔挤出机及高速压片机，以确保我们产

品的高质量。

截至二零二五年六月三十日，本集团拥有11家全资附属公司。本集团主要通过三

家中国运营附属公司（即歌礼生物科技、歌礼药业及甘莱）开展业务。

其他更新

在积极开发其代谢性疾病管线中的候选药物的同时，本集团正在寻求其多项临床

资产的对外授权的合适的机会。

未来及前景

本集团已建立拥有关键临床阶段资产的全面代谢性疾病管线。以下为二零二五年

下半年的策略及展望：

1. 预期获得ASC30每日一次口服片治疗肥胖症的美国13周Ia期临床研究顶线数

据。

2. 完成ASC30每月一次皮下储库型制剂治疗肥胖症的美国12周Ia期临床研究所

有受试者入组。

3. 预期获得ASC47联合司美格鲁肽治疗肥胖症的美国临床研究顶线数据。

4. 预期获得ASC50在健康受试者中的美国I期单剂量递增研究顶线数据。

5. 继续加强研发，以开发更多具有全球同类最佳和同类首创竞争力的小分子及

多肽管线产品。本集团利用其超长效药物开发平台(ULAP)，加速皮下注射多

肽及口服多肽管线开展临床试验。

6. 寻求多条管线的与全球大型制药公司的对外授权机会，以最大化本集团资产

价值。

财务回顾

现金、现金等价物及其他资本资源

于二零二五年六月三十日，本集团现金及现金等价物、定期存款、可转让存单、

结构性存款、理财产品及在途银行存款约为人民币1,827.9百万元（二零二四年六

月三十日：约人民币2,117.2百万元），其预计足以支持其直至二零二九年的研发

活动及运营。

收入总额

本集团收入总额为收入、其他收入及收益，由截至二零二四年六月三十日止六个

月的约人民币49.0百万元增加至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币

103.6百万元，乃由于其他收入及收益增加所致。

其他收入及收益

本集团其他收入及收益由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币49.0

百万元增加109.2%至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币102.5百万

元，主要由于(i)我们于截至二零二五年六月三十日止六个月录得按公平值计入损

益计量之金融资产生已变现及未变现收益净额约人民币39.1百万元，主要因按

公平值计入损益计量之Sagimet权益增加所致，而截至二零二四年六月三十日止

六个月则录得按公平值计入损益计量之Sagimet权益未变现亏损约人民币10.7百万

元；(i)由于本集团于二零二四年六月五日失去对Sagimet的重大影响力后，终止

以权益法入账其于Sagimet的股权并确认亏损约人民币24.5百万元，故前联营公司

权益公平值重新计量产生之亏损净额由截至二零二四年六月三十日止六个月约人

民币24.5百万元显著减少至截至二零二五年六月三十日止六个月的零；及(i)政府

补助由截至二零二四年六月三十日止六个月约人民币12.2百万元大幅增加至截至

二零二五年六月三十日止六个月约人民币34.2百万元，惟被摊薄联营公司权益之

收益由截至二零二四年六月三十日止六个月约人民币21.1百万元大幅减少至截至

二零二五年六月三十日止六个月的零所抵销，此乃由于Sagimet于二零二四年一月

三十日完成首次公开发售后融资，导致其权益因摊薄而减少。

政府补助主要指由地方政府为补偿研究活动、临床试验及日常经营活动产生的开

支、若干项目产生的资本开支及新药研制奖励而提供的补助。

下表载列于所示年度其他收入及收益的组成部分：

未经审核

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

银行利息收入30,03748,076

可转让存单的投资收入431510

政府补助34,17512,226

汇兑（亏损）╱收益净额(1,308)2,326

摊薄联营公司权益之收益–21,147

重新计量前联营公司权益之公平值产生

之亏损净额–(24,546)

按公平值计入损益计量之金融资产生的

已变现及未变现收益╱（亏损）净额39,151(10,735)

其他10–

总计102,49649,004

行政开支

本集团的行政开支由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币41.4百万元

增加4.7%至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币43.3百万元，主要是

由于员工相关成本增加。

我们的行政开支主要包括(i)非研发人员的员工薪金及福利成本；(i)代理及咨询

费；及(i)公用能耗、租金及一般办公室开支。

下表载列于所示期间我们行政开支的组成部分：

未经审核

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元%人民币千元%

员工薪金及福利20,51747.412,18729.5

代理及咨询费17,54840.521,94553.1

公用能耗、租金及

一般办公室开支4,89711.36,73016.3

其他3400.84941.1

总计43,302100.041,356100.0

研发开支

本集团的研发开支主要包括临床前及临床试验开支、员工成本以及折旧及摊销成

本。

本集团的研发开支由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币132.4百万元

增加10.9%至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币146.8百万元，主要

由于本集团已增加对代谢性疾病产品管线的投资。

本集团增加对代谢性疾病产品管线的投资，乃配合该领域所取得的重大进展。

下表载列于所示期间研发成本的组成部分：

未经审核

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

临床前及临床试验开支75,89757,556

员工成本60,79664,599

折旧及摊销成本5,5535,911

其他4,5664,316

总计146,812132,382

下表载列于所示期间按产品管线划分的研发成本组成部分：

未经审核

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

代谢性疾病42,64027,037

拓展性适应症

－痤疮43,97047,182

－肿瘤15,25915,807

－MASH/PBC5,30320,621

－病毒性疾病1,6177,249

临床前38,02314,486

总计146,812132,382

融资成本

由于租赁负债的利息的影响，本集团于截至二零二五年六月三十日止六个月录得

融资成本约人民币0.1百万元（二零二四年六月三十日：约人民币0.1百万元）。

其他开支

本集团的其他开支由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币0.2百万元增

加84.4%至截至二零二五年六月三十日止六个月的约人民币0.4百万元。

下表载列于所示期间其他开支的组成部分：

未经审核

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

其他344199

捐赠23–

总计367199

所得税

本集团须按实体基准就产生自或源自本集团成员公司注册及营运所在司法权区的

溢利缴纳所得税。

本集团使用适用于预期年度盈利总额之税率计算所得税开支。

截至二零二四年及二零二五年六月三十日止六个月，由于本集团未产生应课税收

入，故并无产生任何所得税开支。

存货

本集团的存货包括研发所用的原材料。我们的存货由二零二四年十二月三十一日

的约人民币4.4百万元增加10.3%至二零二五年六月三十日的约人民币4.8百万元，

主要是由于研发项目的原材料增加。

下表载列截至所示日期的存货结余：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）（经审核）

人民币千元人民币千元

原材料4,8224,373

总计4,8224,373

贸易应收款项

本集团的贸易应收款项由二零二四年十二月三十一日的约人民币0.2百万元增加至

二零二五年六月三十日的约人民币0.4百万元，乃主要由于研发服务收入增加。

下表载列截至所示日期的贸易应收款项结余：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）

人民币千元

（经审核）

人民币千元

贸易应收款项408152

总计408152

本集团与客户之交易条款主要为授出信贷期。信贷期通常为30日至90日。本集团

力求就其尚未收取应收款项维系严格的控制及逾期结余由高级管理层定期审阅。

贸易应收款项为不计息。

于所示日期之贸易应收款项基于发票日期并扣除亏损拨备之账龄分析如下：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）

人民币千元

（经审核）

人民币千元

三个月内408152

预付款项、其他应收款项及其他资产

下表载列于所示日期的预付款项、其他应收款项及其他资产的组成部分：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）（经审核）

人民币千元人民币千元

可抵扣增值税14,9309,111

按金及其他应收款项4,2924,990

预付款项9381,248

预付开支9031,009

在途现金–1,404

总计21,06317,762

我们的可抵扣增值税指我们就采购已支付并可抵扣未来应付增值税的增值税。我

们的可抵扣增值税由二零二四年十二月三十一日的约人民币9.1百万元增加63.9%

至二零二五年六月三十日的约人民币14.9百万元，主要由于增值税返还减少。

按金及其他应收款项为杂项开支，包括租金及其他按金。

我们的预付款项主要指购买临床试验服务。我们的预付款项由二零二四年十二月

三十一日的约人民币1.2百万元减少24.8%至二零二五年六月三十日的约人民币0.9

百万元，乃主要由于临床开支预付款项减少所致。

于二零二五年六月三十日，向供应商作出之预付款项于一年内到期。

于二零二五年六月三十日，本集团并无就预付款项、其他应收款项及其他资产计

提减值亏损。

按公平值计入损益的金融资产－非流动

本集团按公平值计入损益的金融资产非流动部分由二零二四年十二月三十一日的

人民币53.5百万元增加至二零二五年六月三十日的约人民币79.3百万元，主要是

由于本集团按公平值计入损益的金融资产的非流动结余（指于纳斯达克上市的股

本证券投资）所致。上市股本投资之公平值以市场报价厘定。

按公平值计入损益的金融资产－流动

本集团按公平值计入损益的金融资产流动部分由二零二四年十二月三十一日的约

人民币7.4百万元增加至二零二五年六月三十日的约人民币20.7百万元，主要是由

于增加理财产品的投资。

现金及银行结余

下表载列于所示日期本集团的定期存款以及现金及现金等价物的组成部分：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）

人民币千元

（经审核）

人民币千元

定期存款195,6061,074,436

现金及现金等价物1,580,340864,326

总计1,775,9461,938,762

根据我们的即时现金需求作出不同期限的原到期日三个月以上的定期存款，并按

各项定期存款的利率赚取利息。现金及现金等价物以及定期存款根据每日银行存

款利率及相关定期存款利率按浮动利率计息。现金及现金等价物及定期存款存放

于信誉度高且无近期违约历史的银行。

贸易应付款项

本集团的贸易应付款项主要包括支付予原材料供应商的款项。下表载列我们于所

示日期的贸易应付款项的组成部分：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）

人民币千元

（经审核）

人民币千元

贸易应付款项2031

总计2031

下表载列于所示日期的贸易应付款项基于发票日期之账龄分析：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）（经审核）

人民币千元人民币千元

少于三个月2031

其他应付款项及应计费用

下表载列于所示日期的其他应付款项及尚未支付的应计费用之组成部分：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）（经审核）

人民币千元人民币千元

应计开支61,92566,002

其他应付款项38,29445,737

应付工资15,04313,715

拨备4,03815,265

合约负债390391

除所得税外之税项2574,078

总计119,947145,188

于二零二五年六月三十日的应计开支主要为实际已产生但尚未开具发票的应计研

发开支。应计开支由二零二四年十二月三十一日的约人民币66.0百万元减少至二

零二五年六月三十日的约人民币61.9百万元。应计开支不计息且将于一年内到期。

我们的其他应付款项保持相对稳定，由于二零二四年十二月三十一日约人民币

45.7百万元减少至二零二五年六月三十日的约人民币38.3百万元。

应付工资为二零二五年上半年的应计工资及奖金，且将于一年内到期。应付工资

由二零二四年十二月三十一日的约人民币13.7百万元增加至二零二五年六月三十

日的约人民币15.0百万元，主要归因于我们二零二三年的年终奖金已于二零二四

年全数支付，而二零二四年部分年终奖金已于同年结清，导致应计奖金及雇员薪

资减少。

拨备由二零二四年十二月三十一日的人民币15.3百万元减少至二零二五年六月三

十日的约人民币4.0百万元，主要由于根据与福建广生堂药业股份有限公司与福建

广生堂中霖生物科技有限公司的仲裁结果结算约人民币11.2百万元。

递延收入

本集团的递延收入指已授予但截至有关日期我们尚未达到授予条件的政府补助。

下表载列截至所示日期的递延收入：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）（经审核）

人民币千元人民币千元

政府补助

－即期1,5881,588

－非即期3,1763,970

总计4,7645,558

流动资金及资本资源

本集团现金的主要用途是为研发活动、购买设备及原材料以及其他经常性支出提

供资金。于报告期内，本集团以全球发售所得款项为营运资金及其他资本开支需

求提供资金。

下表载列本集团于所示期间的简明综合现金流量表概要及于所示期间的现金及现

金等价物结余分析：

截至

二零二五年

六月三十日

止六个月

截至

二零二四年

六月三十日

止六个月

（未经审核）（未经审核）

人民币千元人民币千元

经营活动（所用）现金流量净额(172,990)(203,415)

投资活动所得现金流量净额904,605261,633

融资活动（所用）现金流量净额(14,485)(45,455)

现金及现金等价物增加净额717,13012,763

期初现金及现金等价物864,326330,117

外汇率变动的影响净额(1,116)114

期末现金及现金等价物1,580,340342,994

于二零二五年六月三十日，现金及现金等价物主要以人民币及美元计值。

经营活动

我们经营活动的现金流入主要包括已收客户的贸易应收款项、政府补助及银行利

息收入。我们经营活动的现金流出主要包括研发成本及行政开支付款。

截至二零二五年六月三十日止六个月，我们的经营活动所用现金流量净额约为人

民币173.0百万元，乃主要由于营运资金变动前的经营亏损约为人民币142.5百万

元。营运资金的变动乃主要由于支付的研发成本。

投资活动

我们的投资活动所用现金主要包括原到期日为三个月以上的定期现金存款、购买

物业、厂房及设备、购买无形资产及购买按公平值计入损益的金融资产。

截至二零二五年六月三十日止六个月，我们的投资活动所得现金流量净额约为人

民币904.6百万元，乃主要由于原到期日为三个月以上的定期存款减少约人民币

863.9百万元。

融资活动

我们的融资活动所用现金主要与报告期内的购回股份有关。

截至二零二五年六月三十日止六个月，我们的融资活动所用现金流量净额约为人

民币14.5百万元，主要由于以总代价约人民币12.8百万元购回股份。

资本开支

本集团的主要资本开支主要包括购买办公设备以及厂房及机器。下表载列我们于

所示日期的资本开支净额：

二零二五年

六月三十日

二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）

人民币千元

（经审核）

人民币千元

办公设备7001,493

厂房及机器372477

总计1,0721,970

我们的资本开支由二零二四年十二月三十一日的约人民币2.0百万元减少45.6%至

二零二五年六月三十日的约人民币1.1百万元，乃主要由于我们减少购买实验室装

修所需的机器及办公室设备。

重大投资、重大收购及出售

除本公告披露者外，截至二零二五年六月三十日止六个月，本集团并无对附属公

司及联营公司进行任何重大投资、重大收购或出售。

债项

借款、资产抵押及担保

于二零二五年六月三十日，本集团并无任何未清偿的按揭、押记、债券、其他已

发行债务资本、银行透支、借款、承兑负债或其他类似债务、任何担保或其他重

大或然负债。

或然负债

于二零二年十二月二十九日，Viking Therapeutics, Inc.（「Viking」）（一家位于

美国的制药公司）就本集团的候选药物ASC41及ASC43F向本公司、其创始人吴

劲梓及本公司若干附属公司作出若干控告。一项控告是向华盛顿特区的美国际

贸易委员会（「ITC」）提出的，另一项控告是向美国加利福尼亚州南区地方法院

（「USDC」）圣地亚哥分院提出的，每项控告均涵盖了类似的指控。

于二零二四年十月四日及二零二五年五月二十九日，本公司收到ITC针对所提出

申诉作出的初步裁定及最终判决（统称「判决」）。ITC的行政法官作出的判决发

现，本公司的候选药物ASC41和ASC43F进口到美国违反了1930年关税法（修订

版）第337条。此外，由于调查阶段的若干程序问题，建议处以约567,000美元（相

当于约人民币4,038,000元）的罚款。本公司已在财务报表中为此项罚款作出拨备。

就向作出USDC的控告而言，自二零二五年一月一日以来未有重大进展，相关调

查和诉讼程序正在进行中。本公司将就控告积极进行抗辩。因此，于二零二五年

六月三十日，本集团尚未对Viking向USDC提交的控告所引起的指控作出任何拨

备。

资产抵押

于二零二五年六月三十日，本集团并无资产抵押。

合约承担

我们根据经营租赁安排租赁部分物业及仓库。磋商的物业及仓库租期主要介于一

至三年。

于二零二五年六月三十日，本集团的资本承担约为人民币0.4百万元，而于二零二

四年十二月三十一日，资本承担约为人民币0.6百万元。

主要财务比率

下表载列截至所示日期的主要财务比率：

于二零二五年

六月三十日

于二零二四年

十二月三十一日

（未经审核）（经审核）

流动比率

(1)

14.612.9 速动比率

(2)

14.512.8 资产负债比率

(3)

6.5%7.5%

附注：

%。

我们的流动比率由截至二零二四年十二月三十一日的12.9增加至截至二零二五年

六月三十日的14.6，而我们的速动比率由二零二四年十二月三十一日的12.8增加

至二零二五年六月三十日的14.5，主要是由于流动负债减少所致。

我们的资产负债比率由二零二四年十二月三十一日的7.5%减少至二零二五年六月

三十日的6.5%，主要由于流动负债减少。

外汇风险

外汇风险指外汇率变动造成损失的风险。人民币与本集团开展业务所涉及的其

他货币之间的汇率波动或会影响我们的财务状况及经营业绩。

本集团主要于中国经营业务，并面临来自多种货币风险的外汇风险（主要为美

元）。外汇风险来自海外业务的已确认资产及负债。将外币（包括美元）兑换为人

民币以中国人民银行设定的汇率换算。本集团寻求透过密切监控及净外汇头寸最

小化来限制其面临的外汇风险。于报告期内，本集团并无订立任何货币对冲交易。

雇员及薪酬政策

本集团董事及高级管理层的薪酬乃由董事会参考薪酬委员会的建议，并考虑本集

团的经营业绩、同类公司支付的薪酬、董事及高级管理层须付出的时间及其职责

以及聘任条件后厘定。

于二零二五年六月三十日，本集团共有208名雇员，其中207名雇员位于中国。超

过81.7%的雇员持有学士或更高学位。下表载列本集团所披露的按职能划分的雇

员情况：

于二零二五年六月三十日

员工人数占总数%

管理41.9

研发13765.9

制造2913.9

营运3818.3

总计208100.0

截至二零二五年六月三十日止六个月，本集团的总员工成本约为人民币82.1百万

元，而截至二零二四年六月三十日止六个月约为人民币76.8百万元。

本集团透过招聘网站、招聘人员、内部推介和招聘会来招聘员工。本集团为员工

提供新员工培训以及专业与合规培训。

本集团与员工订立聘用合约，以涵盖工资、福利及终止依据等事宜。我们员工的

薪酬待遇包括工资和奖金，一般参考资历、行业经验、职位和表现决定。本集团

按照中国法律法规的要求为其员工缴纳社会保险和住房公积金。

本集团还采纳上市规则第十七章所载股份计划，以奖励为实现本集团长期发展而

作出持续贡献的雇员。

综合损益表

截至二零二五年六月三十日止六个月－未经审核

附注

二零二五年

人民币千元

二零二四年

人民币千元

收益31,081–

销售成本(960)–

毛利121–

其他收入及收益4102,49649,004

研发成本(146,812)(132,382)

行政开支(43,302)(41,356)

其他开支(367)(199)

融资成本(87)(112)

应占一间联营公司亏损–(5,273)

除税前亏损5(87,951)(130,318)

所得税6–

期内亏损(87,951)(130,318)

以下人士应占：

本公司权益股东(87,951)(130,318)

每股亏损

人民币人民币

基本及摊薄7(9.14)分(12.82)分

综合损益及其他全面收入表

截至二零二五年六月三十日止六个月－未经审核

二零二五年

人民币千元

二零二四年

人民币千元

期内亏损(87,951)(130,318)

其他全面收入

于后续期间可能重新分类至损益的其他全面收入：

换算海外业务产生之汇兑差异247345

于后续期间不会重新分类至损益的其他全面收入：

换算为本公司财务报表呈列货币之汇兑差异(5,546)8,343

期内其他全面收入（经扣除税项）(5,299)8,688

期内全面亏损总额(93,250)(121,630)

以下人士应占：

本公司权益股东(93,250)(121,630)

综合财务状况表

于二零二五年六月三十日－未经审核

二零二五年二零二四年

六月三十日十二月三十一日

附注人民币千元人民币千元

非流动资产

物业、厂房及设备844,80049,249

就物业、厂房及设备的预付款项–130

使用权资产97,1907,825

其他无形资产10,91512,118

按公平值计入其他全面收入

（「按公平值计入其他全面收入」）的金融资产31,29630,865

按公平值计入损益（「按公平值计入损益」）的

金融资产79,34953,526

长期递延开支34977

非流动资产总值173,899153,790

流动资产

存货4,8224,373

贸易应收款项10408152

按公平值计入损益的金融资产20,6977,365

预付款项、其他应收款项及其他资产21,06317,762

受限制存款–2,368

现金及现金等价物1,580,340864,326

原到期日为三个月以上的定期存款195,6061,074,436

流动资产总值1,822,9361,970,782

流动负债

贸易应付款项112031

其他应付款项及应计费用119,947145,188

租赁负债3,5706,246

递延收入1,5881,588

流动负债总额125,125153,053

流动资产净值1,697,8111,817,729

总资产减流动负债1,871,7101,971,519

综合财务状况表（续）

于二零二五年六月三十日－未经审核

二零二五年

六月三十日

人民币千元

二零二四年

十二月三十一日

人民币千元

非流动负债

租赁负债6971,387

递延收入3,1763,970

非流动负债总额3,8735,357

资产净值1,867,8371,966,162

权益

本公司权益股东应占权益

股本658689

储备1,867,1791,965,473

权益总额1,867,8371,966,162

未经审核中期财务报告附注

1. 公司资料

本公司为一家于二零一四年二月二十五日在开曼群岛注册成立的有限公司。本公司的注册

办事处位于190 Elgin Avenue, George Town, Grand Cayman KY1-9008, Cayman Islands。

本公司的香港主要营业地点地址为香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼。

本公司为一间投资控股公司。本公司的附属公司主要从事药品研发。

本公司股份于二零一八年八月一日于香港联合交易所有限公司（「联交所」）主板上市。

2. 编制基准及会计政策及披露事项变动

2.1 编制基准

本中期财务报告根据香港联合交易所有限公司证券上市规则中适用的披露条款编制，包括

遵守香港会计师公会（「香港会计师公会」）发布的香港会计准则（「香港会计准则」）第34号

中期财务报告。该报告已获授权于二零二五年八月十五日发布。

中期财务报告按照二零二四年度财务报表中采用的相同会计政策编制，惟预计将于二零二

五年度财务报表中反映的会计政策变动除外。会计政策任何变动的详情载于附注2.2。

编制符合香港会计准则第34号的中期财务报告时，管理层须作出判断、估计及假设，而该

等判断、估计及假设会影响政策应用及以本年至今为基准资产及负债、收入及开支的已呈

报金额。实际结果可能与预估的有所不同。

本中期财务报告包含简明综合财务报表及节选附注解释。附注包括对了解本集团自二零二

四年度财务报表以来的财务状况及业绩变动而言属重大的事项及交易的解释。简明综合中

期财务报表及其附注并不包括按照香港财务报告会计准则编制完整财务报表所需的全部资

料。

中期财务报告未经审核，但已由毕马威会计师事务所按照香港会计师公会颁布的香港审阅

准则第2410号实体独立核数师进行中期财务报告审阅进行审阅。毕马威会计师事务所致董

事会的独立审阅报告载于第1页。

2.2 会计政策及披露事项变动

本集团已将以下由香港会计师公会颁布的香港会计准则第21号外汇率变动的影响－缺

乏可交换性的修订应用于本会计期间的中期财务报告。由于本集团并无进行任何外币不可

兑换为另一种货币的外币交易，故该等修订对本中期报告并无重大影响。

本集团尚未采用于当前会计期间尚未生效的任何新准则或解释。

3. 收入及分部报告

(a) 收入

(i) 收入明细

按产品或服务线划分的客户合约收入明细如下：

截至六月三十日止六个月

二零二五年

人民币千元

二零二四年

人民币千元

国际财务报告准则第15号范围内的客户

合约收入

随时间确认：

－提供研发服务1,054–

－其他27–

总计1,081–

截至二零二五年六月三十日止六个月，本集团一名客户Northridge Health Group

(Hong Kong) Co., Limited（「Northridge」）的交易金额超过本集团收入的1 0

%，占97.5%，并来自中国内地以外地区。

(b) 分部报告

经营分部乃根据本集团最高行政管理层定期审阅分配予分部资源及评估其表现的内

部报告确认。

本集团的最高行政管理层根据内部管理职能作出资源分配决策，并将本集团的业务

表现作为一项综合业务（而非透过单条业务线或地理区域）进行评估。因此，本集团

仅拥有一个经营分部，且因此并无呈列任何分部资料。

下表载列有关：(i)本集团来自外部客户的收入；及(i)本集团的物业、厂房及设备

以及无形资产（「特定非流动资产」）所在地区的资料。客户所在地区按其经营地点划

分。特定非流动资产所在地区，如属物业、厂房及设备，则按资产实际所在地点划

分，而如属无形资产，则按所分配的经营地点划分。

(i) 来自外部客户的收入

截至六月三十日止六个月

二零二五年

人民币千元

二零二四年

人民币千元

香港1,054–

其他地区27–

总计1,081–

(i) 非流动资产

二零二五年

六月三十日

人民币千元

二零二四年

十二月三十一日

人民币千元

中国内地55,71161,362

美国45

总计55,71561,367

4. 其他收入及收益

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

银行利息收入30,03748,076

可转让存单的投资收入431510

政府补助（附注i）34,17512,226

汇兑（亏损）╱收益净额(1,308)2,326

摊薄联营公司权益之收益（附注i）–21,147

重新计量前联营公司权益之公平值产生之

亏损净额（附注i）–(24,546)

按公平值计入损益计量的金融资产生的已变现及

未变现收益╱（亏损）净额39,151(10,735)

其他10–

总计102,49649,004

附注：

(i) 政府补助主要指由地方政府为补偿研究活动、临床试验及日常经营活动产生的开

支、若干项目产生的资本开支及新药研制奖励而提供的补助。

(i) 摊薄联营公司权益之收益指Sagimet Biosciences Inc.（「Sagimet」）权益因于二零二四

年一月三十日完成的首次公开发售后融资摊薄而减少。

(i) 于二零二四年六月五日，吴博士作为Sagimet董事会成员的任期于截至Sagimet股东周

年大会结束，根据Sagimet的经修订及重述之公司注册证书以及经修订及重述之公司

章程，本集团不再有权任命Sagimet董事会董事。因此，本公司董事认为，本集团于

二零二四年六月五日丧失对Sagimet的重大影响力。本集团不再根据权益法对Sagimet

的股权进行入账，并于综合损益表中确认亏损人民币24,546,000元，即保留权益的公

平值与丧失重大影响力当日投资账面值之间的差额。由于丧失对Sagimet的重大影响

力，本集团将Sagimet股权确认为按公平值计入损益计量的金融资产。

5. 除税前亏损

本集团除税前亏损乃经扣除╱（计入）下列各项得出：

(a) 融资成本

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

租赁负债利息87112

(b) 其他项目

截至六月三十日止六个月

二零二五年二零二四年

人民币千元人民币千元

物业、厂房及设备项目折旧5,4706,126

使用权资产折旧2,7562,296

无形资产摊销1,2141,899

撇减存货至可变现净值23353

贸易应收款项减值拨回–(2)

核数师酬金551551

诉讼开支1,89920,459

以股权结算的股份奖励及购股权开支3,8361,666

6. 所得税

本集团须就在本集团成员公司所在及经营业务所在的司法权区产生或源自有关司法权区的

溢利按实体基准缴付所得税。

本集团使用适用于预期全年盈利总额的税率计算期内所得税开支。截至二零二五年及二零

二四年六月三十日止期间，由于本集团未产生应课税收入，故并无产生任何所得税开支。

7. 每股亏损

每股基本亏损乃根据本公司普通权益股东应占亏损人民币87,951,000元（截至二零二四年

六月三十日止六个月：人民币130,318,000元），及于中期间发行的962,523,000股（截至

二零二四年六月三十日止六个月：1,016,412,000股）普通股之加权平均数计算。

由于股份奖励及购股权的影响对所示每股基本亏损金额具有反摊薄影响，故并无就有关摊

薄对截至二零二五年及二零二四年六月三十日止期间所示的每股基本亏损金额作出调整。

、厂房及设备

截至二零二五年六月三十日止六个月，本集团以成本人民币1,072,000元收购资产（截至二

零二四年六月三十日止六个月：人民币1,432,000元）。

截至二零二五年六月三十日止六个月，出售账面净值人民币50,000元的厂房及机器项目

（截至二零二四年六月三十日止六个月：无），导致出售亏损人民币50,000元（截至二零二

四年六月三十日止六个月：无）。

9. 使用权资产

于截至二零二五年六月三十日止六个月，本集团就办公室使用签订了一份租赁协议，故

确认添置使用权资产人民币2,121,000元（截至二零二四年六月三十日止六个月：人民币

3,950,000元）。

10. 贸易应收款项

截至报告期末按发票日期呈列并经扣除亏损拨备的贸易应收款项的账龄分析如下：

二零二五年二零二四年

六月三十日十二月三十一日

人民币千元人民币千元

少于三个月408152

11. 贸易应付款项

截至报告期末按发票日期呈列的贸易应付款项的账龄分析如下：

二零二五年二零二四年

六月三十日十二月三十一日

人民币千元人民币千元

少于三个月2031

、储备及股息

(a) 股息

董事会不建议就截至二零二五年六月三十日止六个月派付任何股息（截至二零二四年

六月三十日止六个月：无）。

(b) 购回自身股份

于中期间，本公司于香港联合交易所有限公司购回其自身股份如下：

年╱月

已购回

股份数目

每股已付

最高价格

每股已付

最低价格

已付价格

总额（包括

交易费用）

港元港元千港元

二零二五年一月2,640,0004.132.949,474

二零二五年四月800,0006.744.574,336

总计13,810

购回乃受香港公司条例第257条规管。购回股份的已付总额13,810,000港元（相当于

人民币12,760,000元）已悉数支付。

截至二零二五年六月三十日止六个月，已行使购股权认购本公司1,569,285股普通

股，代价为人民币3,849,000元。人民币1,000元已计入股本，而人民币3,848,000元已

计入资本储备。（截至二零二四年六月三十日止六个月：无）。

(d) 注销已购回股份

截至二零二五年六月三十日止六个月，本公司已注销44,896,790股份（截至二零二

四年六月三十日止六个月：59,981,000股份）。人民币32,000元计入股本，人民币

53,201,000元计入股份溢价账，人民币53,233,000元计入库存股份。

13. 或然负债

于二零二年十二月二十九日，Viking Therapeutics, Inc（. 「Viking」）（一家位于美国的制

药公司）就本集团的候选药物ASC41及ASC43F向本公司、其创始人吴劲梓及本公司若干

附属公司作出若干控告。一项控告向位于华盛顿特区的美国际贸易委员会（「ITC」）提

出，另一项控告则向加利福尼亚州南区圣迭戈分部的美国地方法院（「USDC」）提出，各项

控告所列指控相似。

于二零二四年十月四日及二零二五年五月二十九日，本公司收到ITC对该控告的初步裁定

及最终裁定（统称「裁定」）。ITC行政法官(Administrative Law Judge)作出的裁定认为，本

公司候选药物ASC41和ASC43F进口至美国违反《1930年关税法案》（修订版）第337条。此

外，由于调查阶段的若干程序问题，提出处以567,000美元（相当于约人民币4,038,000元）

的经济制裁。本公司已在财务报表中对该项经济制裁作出拨备。

关于向USDC提出的控告，自二零二五年一月一日起并无重大进展，相关调查及诉讼程序

仍在进行中。本公司将就该等控告进行有力抗辩。据此，于二零二五年六月三十日，本集

团并无对因Viking向USDC提出的控告所引起的指控作出任何拨备。

遵守企业管治守则

本公司致力维持高水平的企业管治，以保障股东权益，提升企业价值，制定其业

务战略及政策以及提高其透明度及问责性。

本公司已采纳上市规则附录C1所载的企业管治守则的守则条文作为其企业管治的

守则。

董事会认为，本公司于报告期内一直遵守企业管治守则内的所有适用守则条文，

惟就企业管治守则中的守则条文第二部分第C.2.1条而言，本公司的董事会主席与

行政总裁的职位并非分开，均由吴博士担任。本公司是一家拥有专业管理团队以

监管其附属公司经营的投资控股公司。董事会认为，董事会主席及行政总裁的职

位由同一人兼任能更有效率地引领及管理本公司，且并不损害董事会的权力及权

限与本公司业务管理的平衡。董事会将不时审阅企业管治架构及惯例，并会在其

认为适当时作出必要安排。

遵守证券交易标准守则

本公司已采纳一套其标准不逊于标准守则的书面指引作为其董事进行证券交易的

行为守则。

经向全体董事作出具体查询后，各位董事均确认彼等于整个报告期内及截至本公

告日期已遵守标准守则及书面指引。于报告期内，本公司并无发现可能掌握本公

司内幕消息的雇员存在不遵守书面指引的情况。

购买、出售或赎回本公司上市证券

于报告期内，本公司于联交所购回合共3,440,000股份，总代价为13,559,450港

元。董事会进行购回旨在长远提高股东价值，并为董事会提供更多灵活性以按市

价转售库存股份，为本公司筹集额外资金，或根据上市规则第十七章的股份计划

转让或用作股份授出，以及作上市规则、章程细则及开曼群岛适用法例准许的其

他用途。

于报告期内，8,007,000股份及36,889,790股库存股已注销，已发行股份总数亦

已相应减少。

于报告期内购回的股份详情如下：

每股价格

成交月份已购回股份数目及购回方式

已付

最高价

已付

最低价

已付

总代价

（港元）（港元）（港元）

二零二五年一月2,640,000股份于联交所购回4.132.949,301,470.00

二零二五年四月800,000股份于联交所购回6.744.574,257,980.00

除上文所述者外，于报告期内，本公司或其任何附属公司概无购买、出售或赎回

本公司任何上市证券（包括销售库存股）。

截至二零二五年六月三十日，本公司持有5,784,210股库存股，用于二零二五年股

份奖励计划。

董事信息变更

于报告期内董事履历详情变更如下：

(1) 二零二五年五月我们的独立非执行董事顾炯先生已辞任Vesync Co., Ltd（于二

零二五年五月退市，SEHK: 2148）独立非执行董事。

除上述披露外，并无其他最新董事信息须根据上市规则第13.51B(1)条披露。

中期业绩审阅

本公司的独立核数师毕马威会计师事务所已根据香港会计师公会颁布的香港审阅

委聘准则第2410号「实体独立核数师进行中期财务资料审阅」对中期财务资料进行

审阅。

审核委员会由三名独立非执行董事组成，即顾炯先生、魏以桢博士及华林女士。

顾炯先生为审核委员会主席。审核委员会已与管理层共同审阅本公司所采纳的会

计原则及政策，并讨论本集团的内部监控及财务报告事宜（包括审阅截至二零二

五年六月三十日止六个月的未经审核中期业绩）。审核委员会认为中期业绩符合适

用会计准则、法律及法规，且本公司已就此作出适当披露。

报告期后事项

报告期后及直至本公告日期，并无重大期后事项。

中期股息

董事会不建议派付截至二零二五年六月三十日止六个月的中期股息。

刊载中期业绩及中期报告

本公告刊载于联交所网站( w.hkexnews.hk )及本公司网站( w.ascletis.com )。

截至二零二五年六月三十日止六个月之中期报告载有上市规则所规定之全部资

料，将适时寄发予需要印刷本的股东及在联交所及本公司网站上刊载。

致谢

董事会谨此对股东、本集团的管理团队、雇员、业务伙伴及客户向本集团作出之

支持及贡献表示衷心感谢。

释义

「二零一九年

购股权计划」

指本公司于二零一九年六月六日采纳并于二零二五年

二月三日终止的购股权计划

「二零二五年

购股权计划」

指股东于股东特别大会建议批准的二零二五年购股权

计划

「二零二五年

股份奖励计划」

指股东于股东特别大会建议批准的二零二五年股份奖

励计划

「歌礼」、「公司」、

「本公司」或「我们」

指歌礼制药有限公司，一家于二零一四年二月二十五

日在开曼群岛注册成立的获豁免有限公司

「歌礼生物科技」指歌礼生物科技（杭州）有限公司，一家于二零一三年

四月二十六日在中国成立的有限责任公司，为本公

司的间接全资附属公司

「歌礼药业」指歌礼药业（浙江）有限公司，一家于二零一四年九月

二十四日在中国成立的有限责任公司，为本公司的

间接全资附属公司

「审核委员会」指董事会审核委员会

「董事会」指本公司董事会

「英属处女群岛」指英属处女群岛

「企业管治守则」指上市规则附录C1所载列的企业管治守则

「主席」指董事会主席

「中国」或「中国内地」指中华人民共和国，就本公告而言，不包括香港、澳

门特别行政区及台湾

「董事」指本公司董事

「吴博士」指吴劲梓博士，本公司创办人、董事会主席、行政总

裁及控股东之一以及何净岛女士的配偶

「股东特别大会」指本公司谨订于二零二五年二月三日（星期一）上午十

时正假座中国浙江省杭州市萧山区启迪路198号杭州

湾信息港D座11楼召开及举行的股东特别大会，其

中包括建议采纳二零二五年购股权计划及二零二五

年股份奖励计划；

「合资格人士」指包括：

(a) 本公司或其任何附属公司的任何雇员（无论全职

或兼职）；及

(b) 本公司任何董事（包括执行董事、非执行董事及

独立非执行董事）；

合资格人士获授任何奖励的资格依据应由董事会根

据具体情况全权酌情厘定；

「FASN」指脂肪酸合成酶