06185 康希诺生物公告及通告：自愿公告 – 重组脊髓灰质炎疫苗在中国获临床试验批准

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负

责，对其准确性或完整性亦不发表任何声明，并明确表示，概不就因本公告全部

或任何部分内容所产生或因依赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。

CanSino Biologics Inc.

（于中华人民共和国注册成立的股份有限公司）

（股份代号：6185）

本公告由康希诺生物股份公司（「本公司」）自愿作出。

本公司欣然宣布，本公司研发的重组三价脊髓灰质炎疫苗（Sf-RVN细胞）（「重组

脊髓灰质炎疫苗」）已获得中国家药品监督管理局批准，可以开展相关临床试验。

本公司的重组脊髓灰质炎疫苗通过蛋白结构设计和类病毒颗粒（「VLP」）组装技

术制备而成，不含病毒遗传物质，在生产及检测过程中不依赖活病毒，预期具有

良好的安全性和免疫原性。非传染性的VLP脊髓灰质炎疫苗被世界卫生组织推

荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一，有望成为根除脊髓灰质炎的理想

疫苗。

本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请审慎行事。

承董事会命

康希诺生物股份公司

Xuefeng YU

董事长

香港，2025年7月16日

于本公告日期，董事会包括执行董事Xuefeng YU博士、Shou Bai CHAO博士及王靖

女士；非执行董事李志成先生；以及独立非执行董事桂水发先生、刘建忠先生及

张耀梁先生。