02142 和铂医药-B 公告及通告:自愿公告 – 于2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责,对其准确性

或完整性亦不发表任何声明,并明确表示,概不对因本公告全部或任何部分内容而产生或因倚

赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。

和铂医药控股有限公司

HBM Holdings Limited

(于开曼群岛注册成立的有限公司)

(股份代号:02142)

自愿公告

于2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫

星稳定型转移性结直肠癌的I期临床数据

本公告由和铂医药控股有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)自愿

作出,以告知本公司股东及潜在投资者有关本集团的最新业务更新。

本公司董事(「董事」)会(「董事会」)欣然宣布,本公司将于2025年10月17日至10

月21日在德国柏林举办的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,公布其新一

代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗(HBM4003)联合替雷利珠单抗治疗

微卫星稳定型(MS)转移性结直肠癌(mCRC)的I期临床数据。

初步疗效和安全性数据将在2025年ESMO大会的壁报环节进行展示。相关壁报的

具体信息如下:

• 标题:Eficacy and Safety of HBM4003, an anti-CTLA-4 Antibody, Combined

with Tislelizumab in MS Metastatic Colorectal Cancer: A Multicenter, Phase

I Study抗CTLA-4抗体HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性

结直肠癌的疗效与安全性:一项多中心I期研究

• 编号:807P

• 报告人:郑飞

入选摘要的全文将在线发表于ESMO网站。


关于普鲁苏拜单抗(HBM4003)

普鲁苏拜单抗(HBM4003)是开发自HCAb Harbour Mice

®

平台的新一代全人源仅重

链抗CTLA-4抗体,是全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体。相较于传统

的抗CTLA-4抗体,普鲁苏拜单抗具有显著增加的Treg细胞清除和优化的药代动力

学等独特及良好的特性,有助于提高安全性。此外,通过增强抗体依赖的细胞毒

性(ADC),普鲁苏拜单抗提升了选择性清除瘤内Treg细胞的潜力,有望克服现有

CTLA-4疗法的疗效和毒性瓶颈。本公司已开展普鲁苏拜单抗治疗多种实体瘤的全

球开发计划,并采用了普鲁苏拜单抗的适应性治疗设计。在针对晚期实体瘤的单

药治疗以及联合PD-1抑制剂治疗黑色素瘤、结直肠癌、神经内分泌癌及肝细胞癌

的临床试验中,均观察到了积极的疗效及安全性数据。

警示声明:我们无法保证我们将能成功开发或最终销售本公告所提述的任何产

品。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。

前瞻性陈述

概不保证本公告所载关于本集团业务发展之任何前瞻性声明,或任何事宜将可达

成、将真实发生或将实现或属完整或准确。本公告所披露有关本集团财务及其他

方面的数据亦未经其核数师审核或审阅。本公司股东及╱或潜在投资者于买卖本

公司股份时务请审慎行事,不应过分依赖本公告所披露的资料。如有疑问,股东

或潜在投资者应咨询专业顾问的意见。

承董事会命

和铂医药控股有限公司

董事长兼执行董事

王劲松博士

香港,2025年7月30日

于本公告日期,董事会包括执行董事王劲松博士及戎一平博士;独立非执行董事

Robert Irwin Kamen博士、叶小平博士、Albert R. Colinson博士及陈维女士。

留下评论

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注