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整性亦不发表任何声明，并明确表示概不就因本公告全部或任何部分内容而产生或因倚赖该等内容

而引致之任何损失承担任何责任。

微创医疗科学有限公司

*

（于开曼群岛注册成立的有限公司）

（股份代号：00853）

上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司

于截至二零二五年六月三十日止半年度业绩预告

微创医疗科学有限公司（「本公司」，连同其附属公司，「本集团」）董事会（「董事会」）谨此通知本公司股

东及潜在投资者，根据管理层目前所得信息，预计上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（「心

脉医疗科技」）截至二零二五年六月三十日止半年度（「报告期」）实现营业收入人民币70,845.72万元到

人民币78,717.47万元，与上年同期相比，将减少人民币7,871.75万元到人民币0.00万元，同比减少

10.00%到0.00%。预计报告期实现归属于心脉医疗科技所有者的净利润为人民币30,354.00万元到人

民币36,109.00万元，与上年同期相比，将减少人民币9,998.36万元到人民币4,243.36万元，同比减少

24.78%到10.52%。

上述变动主要归因于：报告期内，心脉医疗科技创新性产品Castor

®

分支型主动脉覆膜支架及输送

系统、Minos

®

腹主动脉覆膜支架及输送系统、Reewarm

®

PTX药物球囊扩张导管持续发力，新产品

Talos

®

直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus

®

分支型术中支架系统入院家数及终端植入量均增长较

快，但考虑到2024年下半年市场环境变化，心脉医疗科技产品价格及推广策略的调整因素，报告期

销售额增速及利润仍受到一定影响。

报告期内，心脉医疗科技研发项目有多项突破。创新研发的全新一代Cratos

®

分支型主动脉覆膜支架

系统上市并实现临床植入。Tipspear

®

经颈静脉肝内穿刺套件获批上市。Hector

®

胸主动脉多分支覆膜

支架系统正式获批进入国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械特别审查程序，该产品用于微创伤

---

介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉瘤，这是心脉医疗科技第九款进入国家创新医疗器械审

批「绿色通道」的产品，同时在海外完成了多例临床植入。

截至目前，心脉医疗科技产品已在国内超过2700家医院进入临床应用，覆盖全国31个省、自治区、

直辖市及港澳地区，国际业务拓展至40余个国家和地区。其中，报告期内，Minos

®

腹主动脉覆膜支

架及输送系统和Hercules

®

球囊扩张导管先后成功获得欧盟CE MDR（Medical Device Regulation (EU)

2017/745）认证。未来，心脉医疗科技将继续加大对外投资，深化全球化布局，为全球患者提供更优

质的医疗器械产品和服务。

本集团持有心脉医疗科技40.32%的股权，其业绩于本公司财务报表合并入账。心脉医疗科技的股份

在上海证券交易所科创板上市。

股东及投资者请注意，以上心脉医疗科技的财务资料根据中国会计准则编制，并仅与心脉医疗科技

的业务有关，而与本集团其他附属公司无关。该等资料未经审核，且并未经核数师或本公司审核委

员会审阅，且(a)并未撇除集团内交易，(b)并不包括本集团所有业务，及(c)并不代表或全面反映本集

团业务或状况。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司证券时务请审慎行事。

承董事会命

微创医疗科学有限公司*

常兆华博士

主席

中国上海，二零二五年七月十四日

于本公告日期，本公司之执行董事为常兆华博士；本公司之非执行董事为白藤泰司先生、芦田典裕

先生及孙维琴女士；及本公司之独立非执行董事为周嘉鸿先生、刘国恩博士及邵春阳先生。

* 仅供识别